刷新于:2018-02-22

3000~4000元/月

双休 五险一金 餐补 交通补助 带薪年假 绩效奖金 生育补贴 节日礼金 定期体检

全职 | 性别不限 | 本科 | 经验1-3年 | 22-35岁

招5人(截止日期:2018-05-26)

射阳县城 / 合德镇(江苏射阳经济开发区海都北路8号)

0515-65889011(顾先生)

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职位描述

岗位职责:
1.负责对生产工段技经数据的统计分析,解决生产过程中出现的技术和质量问题;
2.协助主管技术员制定项目开发方案,配合新产品和技术进步在本班组的实施;
3.负责进行本工段文件的制定和培训,做好工段的文件管理工作;
4.协助工段长完成生产任务和管理工作,及时完成批记录、辅助记录审核工作。
任职要求:
1.本科及以上学历,生物工程、发酵工程、生物制药等相关专业,具备药品生产相关知识;
2.具备较强的逻辑思维、独立处理复杂问题能力,有良好的沟通能力及团队协作能力。

公司简介

江苏九阳生物制药有限公司成立于2007年3月,2009年10月投产,2011年8月与华东医药股份有限公司实现资产重组,成为华东医药股份有限公司控股子公司(证券代码:000963),地处射阳经济开发区海都北路8号,交通便利,厂区占地面积113000平方米(约170亩),注册资本10095万元。建有符合GMP要求的生产车间及**的检测设备,主要产品替考拉宁、夫西地酸、杆菌肽等超级抗生素原料药;吗替麦考酚酯、环孢素、他克莫司、西罗莫司等免疫抑制剂原料药;卡培他滨、盐酸厄洛替尼等抗肿瘤原料药。
    2010年公司荣获“江苏省民营科技企业”、“江苏省创新型企业”、“江苏省盐城市级农业产业化市级重点龙头企业”、“盐城市生物制药抗生素工程技术研究中心”等称号;2011年荣获“江苏省科技型中小企业证书”。产品获得了江苏省“高新技术产品认定证书”。2011年6月通过了OHSMS、ISO9001、ISO14001认证。2013年12月获“**高新技术企业证书”。2014年12月获得夫西地酸出口欧盟原料药证明文件。2015年3月获得吗替麦考酚酯药品GMP证书、4月获得吗替麦考酚酯出口欧盟原料药证明文件、7月获得夫西地酸CEP证书,公司计划在2018年前再获得四张GMP证书。
    公司树立“济世、诚正、执着、务实”的企业核心价值观,秉承“不求品种很多,但求产品**;不求规模**,但求效益**;要么**,要么**;不一定要做火车头,但一定要乘上**节车厢;不做大鱼塘里的大鱼,要做小鱼塘里的大鱼。”的企业理念,坚持“服务大众健康”的企业使命。致力于成为苏北**的制药企业。

地理位置

江苏九阳生物制药有限公司

江苏射阳经济开发区海都北路8号

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  • 行业制药/生物工程
  • 性质其它
  • 规模100-499人
  • 地区射阳县城 / 合德镇