刷新于:2018-08-21

2800~3500元/月

双休 五险一金 餐补 交通补助 带薪年假 绩效奖金 定期体检

全职 | 性别不限 | 大专 | 经验1-3年 | 22-35岁

招5人(截止日期:2019-01-26)

射阳县城 / 合德镇(江苏射阳经济开发区海都北路8号)

0515-65889011(顾先生)

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职位描述

岗位职责:
1.根据相关检验操作规程及时检验上级安排的检验任务,完成气相、液相、红外检测实验记录并开具检验报告单;
2.按岗位标准操作规程进行取样,对相关检验仪器进行日常维护保养;
3.根据相关检验操作规程及时检验上级安排的检验任务如纯化水、原料药、原辅料的检测,能熟练操作紫外、总碳测定仪,完成理化检测实验记录并开具检验报告单;
4.根据相关检验操作规程及时检验上级安排的检验任务如中间体样品检测,熟练操作液相、气相、紫外等仪器,完成理化和仪器检测实验记录并开具检验报告单;
5.根据相关检验操作规程及时检验上级安排的检验任务如纯化水、饮用水、成品原料药的微生物检测,完成微生物方法学验证、菌种传代、培养基适用性检查工作;
6.负责日常检测中心设备的维护、保养工作,并完成相关记录,负责所有设备、量具等需要校验物品的校验工作,及时联系第三方校验;
7.负责完成请购设备的URS审核及设计确认单的填写,协助工程中心完成新到设备的安装、运行确认,及验证的完成。
任职资格:
1.大专及以上学历,药物分析、化学分析、计量仪器等相关专业;
2.具备较强的逻辑思维,有良好的沟通能力及团队协作能力;
3.有医药企业QC检测工作经历者优先考虑;
4.具备仪器检测、理化检测、微生物操作技能者优先考虑。

公司简介

江苏九阳生物制药有限公司成立于2007年3月,2009年10月投产,2011年8月与华东医药股份有限公司实现资产重组,成为华东医药股份有限公司控股子公司(证券代码:000963),地处射阳经济开发区海都北路8号,交通便利,厂区占地面积113000平方米(约170亩),注册资本10095万元。建有符合GMP要求的生产车间及**的检测设备,主要产品替考拉宁、夫西地酸、杆菌肽等超级抗生素原料药;吗替麦考酚酯、环孢素、他克莫司、西罗莫司等免疫抑制剂原料药;卡培他滨、盐酸厄洛替尼等抗肿瘤原料药。
    2010年公司荣获“江苏省民营科技企业”、“江苏省创新型企业”、“江苏省盐城市级农业产业化市级重点龙头企业”、“盐城市生物制药抗生素工程技术研究中心”等称号;2011年荣获“江苏省科技型中小企业证书”。产品获得了江苏省“高新技术产品认定证书”。2011年6月通过了OHSMS、ISO9001、ISO14001认证。2013年12月获“**高新技术企业证书”。2014年12月获得夫西地酸出口欧盟原料药证明文件。2015年3月获得吗替麦考酚酯药品GMP证书、4月获得吗替麦考酚酯出口欧盟原料药证明文件、7月获得夫西地酸CEP证书,公司计划在2018年前再获得四张GMP证书。
    公司树立“济世、诚正、执着、务实”的企业核心价值观,秉承“不求品种很多,但求产品**;不求规模**,但求效益**;要么**,要么**;不一定要做火车头,但一定要乘上**节车厢;不做大鱼塘里的大鱼,要做小鱼塘里的大鱼。”的企业理念,坚持“服务大众健康”的企业使命。致力于成为苏北**的制药企业。

地理位置

江苏九阳生物制药有限公司

江苏射阳经济开发区海都北路8号

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  • 行业制药/生物工程
  • 性质其它
  • 规模100-499人
  • 地区射阳县城 / 合德镇