职位描述
岗位职责:
1、负责组织制定和修订物料、中间产品、待包装产品和成品的内控标准和检验操作规程。根据GMP、SOP要求,对药品生产过程进行监控;
2、协助上级的工作对各车间进行日常检查和巡视,负责生产过程关键控制点的监控及物料管理的监控;
3、妥善保管和积累质量资料和数据,对质量问题进行追踪和分析,为改进工艺和监督管理提供信息;
4、负责洁净区日常环境监测工作,产品质量方面的统计和分析,监督检查质量管理文件的执行情况;
5、负责不合格原辅包材及中间产品监督销毁、确认工作;
6、负责供应商和合同商的资格确认与定期质量质量审计工作;
7、审核批生产记录,批包装记录等相关记录;
8、完成上级领导交待的其它工作。
任职要求:
1、**本科及以上学历,药学及相关专业;
2、一年以上药企相关工作经验;
3、熟悉药品的相关法律法规,熟悉固体制剂、大容量注射剂的工艺规程及质量控制点。熟悉GMP等相关质量体系要求;
4、工作认真负责,严谨细致,有原则。
*福利待遇:
五险一金,提供工作餐,享受差旅补贴、绩效提成、年终奖金。
1、负责组织制定和修订物料、中间产品、待包装产品和成品的内控标准和检验操作规程。根据GMP、SOP要求,对药品生产过程进行监控;
2、协助上级的工作对各车间进行日常检查和巡视,负责生产过程关键控制点的监控及物料管理的监控;
3、妥善保管和积累质量资料和数据,对质量问题进行追踪和分析,为改进工艺和监督管理提供信息;
4、负责洁净区日常环境监测工作,产品质量方面的统计和分析,监督检查质量管理文件的执行情况;
5、负责不合格原辅包材及中间产品监督销毁、确认工作;
6、负责供应商和合同商的资格确认与定期质量质量审计工作;
7、审核批生产记录,批包装记录等相关记录;
8、完成上级领导交待的其它工作。
任职要求:
1、**本科及以上学历,药学及相关专业;
2、一年以上药企相关工作经验;
3、熟悉药品的相关法律法规,熟悉固体制剂、大容量注射剂的工艺规程及质量控制点。熟悉GMP等相关质量体系要求;
4、工作认真负责,严谨细致,有原则。
*福利待遇:
五险一金,提供工作餐,享受差旅补贴、绩效提成、年终奖金。
招聘信息仅供参考,以企业实际招聘为准;
求职过程中请勿缴纳费用,谨防诈骗。如有不实,请立即举报! 我要举报>>>
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公司简介
江苏长江药业有限公司,前身是地方国营射阳制药厂,自改制以来,已稳健发展二十余载。公司始终秉承“质量为本,科技创新”的发展理念,不断提升产品质量与生产效率,致力于成为国内**的制药企业。
公司现拥有两个符合GMP标准的现代化生产车间,配备了先进的生产设备和**的生产技术。主要产品涵盖输液制剂和固体制剂两大系列,广泛应用于临床治疗,深受广大医生和患者的信赖。
在人才队伍建设方面,公司注重人才的引进与培养,拥有一支高素质、专业化的研发团队和生产团队。现有在职员工230余人,其中专业技术人员占比达到60%以上,为公司的长远发展提供了有力的人才保障。
在市场拓展方面,公司积极开拓国内外市场,凭借优质的产品质量和完善的售后服务,赢得了广泛的客户认可和市场信誉。目前,公司产品已覆盖全国多个省市,并远销海外多个国家和地区。
近年来,公司业绩保持稳健增长,年销售额已突破2亿元大关。未来,江苏长江药业有限公司将继续坚持创新驱动发展战略,不断提升核心竞争力,为推动我国医药产业的繁荣与发展贡献更多力量。
公司现拥有两个符合GMP标准的现代化生产车间,配备了先进的生产设备和**的生产技术。主要产品涵盖输液制剂和固体制剂两大系列,广泛应用于临床治疗,深受广大医生和患者的信赖。
在人才队伍建设方面,公司注重人才的引进与培养,拥有一支高素质、专业化的研发团队和生产团队。现有在职员工230余人,其中专业技术人员占比达到60%以上,为公司的长远发展提供了有力的人才保障。
在市场拓展方面,公司积极开拓国内外市场,凭借优质的产品质量和完善的售后服务,赢得了广泛的客户认可和市场信誉。目前,公司产品已覆盖全国多个省市,并远销海外多个国家和地区。
近年来,公司业绩保持稳健增长,年销售额已突破2亿元大关。未来,江苏长江药业有限公司将继续坚持创新驱动发展战略,不断提升核心竞争力,为推动我国医药产业的繁荣与发展贡献更多力量。
该公司其他职位
公司地址
江苏射阳县城红旗路28号(水产桥西50米)